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橡膠拉伸強度提高方案：

一、軟化體系：加入軟化體系會降低硫化膠的拉伸強度

1.    NBR橡膠中，少量加入軟化體系，可以改善炭黑分散，拉伸強度有可能提高

2.    在天然橡膠中加入10phr或20phr芳烴油時，硫化膠拉伸強度分別下降4%或20%

3.    在丁苯橡膠中加入10phr或20phr芳烴油時，硫化膠拉伸強度分別下降20%或30%

4.    在丁苯橡膠50/順丁橡膠50中，加入10phr或20phr芳烴油時，硫化膠拉伸強度基本不變

二、不同橡膠品種對軟化劑具有選擇性

1.    NR, IR, SBR, BR中選用芳烴油，芳烴油用量5~15phr

2.    丁基橡膠IIR，乙丙橡膠EPDM中選用石蠟油、環(huán)烷油

3.    丁腈橡膠NBR，氯丁橡膠CR中首先選用酯類增塑劑（DOA, DOS, DOP, DBP）,次選芳烴油

4.    石油樹脂可以確保硫化膠拉伸強度不降低和但改善加工性能

三、提高硫化膠拉伸強度的其它方法

橡塑并用

1.    NR, SBR/高苯乙烯樹脂PS

2.    NBR/PVC，NBR并用聚氯乙烯

3.    NR/PE，天然橡膠并用聚乙烯

4.    EPDM/PP，乙丙橡膠并用聚丙烯

5.    填料的化學(xué)改性，特別是白色填料的表面改性

6.    胺類有機物如三乙醇胺；多元醇類有機物PEG系列；

7.    金屬酸酯類如鋯酸酯類、鈦酸酯類偶聯(lián)劑

8.    硅烷偶聯(lián)劑

拉伸強度是表征制品能夠抵抗拉伸破壞的極限能力。影響橡膠拉伸強度的主要因素有：大分子鏈的主價鍵、分子間力以及高分子鏈柔性。

在測試膠料時，試樣拉伸至斷裂的過程中，最大的拉伸應(yīng)力。

影響拉伸強度的因素：

1、分子量小的橡膠拉伸強度隨分子量的增大而增大。一般分子量在30-35萬之間的橡膠拉伸強度最佳。

2、分子量分布窄的拉伸強度較高。

3、主鏈上有極性取代基時，拉伸強度隨分子間的作用力增加而增加。如丁腈橡膠中，丙烯腈含量增加拉伸強增加。

4、隨橡膠結(jié)晶度的提高拉伸強度增加。如NR、CR、CSM、IIR有較高的拉伸強度。

5、橡膠分子鏈取向后，平行方向的拉伸強度增加，垂直方向的拉伸強度下降。

6、拉伸強度隨交聯(lián)鍵能的增加而減小，隨交聯(lián)密度的增加而出現(xiàn)峰值。交聯(lián)鍵類型與拉伸強度關(guān)系按下列順序遞減：離子鍵——多硫鍵——雙硫鍵——單硫鍵——碳碳鍵

7、炭黑粒子小的而結(jié)構(gòu)性低（如低結(jié)構(gòu)的高耐磨）、表面含氧基團多的（如槽黑）其拉伸強度、撕裂強度、伸長率高。

8、填料的粒子小，表面積大，表面活性大，則補強效果好。至于結(jié)構(gòu)性與拉伸強度的關(guān)系說法不一，結(jié)晶橡膠的結(jié)構(gòu)性高的對拉伸強度反而不利，但對非結(jié)晶橡膠則相反。軟質(zhì)橡膠的炭黑用量一般在40-60份之間。

9、軟化劑用量超出5份時，就會使硫化膠的拉伸強度降低。

10、提高拉伸強度的其它方法。如NR/PE、HS共混，NBR/PVC共混，EPDM/PP共混等。

一、拉伸強度與橡膠結(jié)構(gòu)的關(guān)系

（1）分子間作用力大，如極性和剛性基團等；

（2）分子量增大，范德華力增大，鏈段不易滑動，相當(dāng)于分子間形成了物理交聯(lián)點，因此隨分子量增大，拉伸強度增高，到一定程度時達到平衡；

（3）分子的微觀結(jié)構(gòu)，如順式和反式結(jié)構(gòu)的影響；

（4）結(jié)晶和取向

二、拉伸強度與硫化體系的關(guān)系

（1）交聯(lián)密度：有一極大值。

（2）交聯(lián)鍵類型：隨交聯(lián)鍵能增加，拉伸強度減??；多硫鍵具有較高的拉伸強度，因為弱鍵在應(yīng)力狀態(tài)下能起到釋放應(yīng)力的作用，減輕應(yīng)力集中的程度，使交聯(lián)網(wǎng)能均勻地承受較大的應(yīng)力。對于能產(chǎn)生結(jié)晶的NR等，交聯(lián)弱鍵的早期斷裂，還有利于主鏈的定向結(jié)晶。

三、拉伸強度與填料的關(guān)系

大量的試驗表明：粒徑越小，比表面積越大，表面活性越大，結(jié)構(gòu)性越高，補強的效果越好。同時隨填料用量增加，有最大值，其大小受橡膠品種和填料類型的影響。

四、拉伸強度與軟化劑的關(guān)系

軟化劑的加入會損失拉伸強度，且與軟化劑與橡膠的相容性有關(guān)。

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